Después de más de seis meses de intensa campaña, los padres de Dieguito, un niño diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME) grado II, lograron recaudar $300 millones de pesos. No obstante, esta suma resultó insuficiente para cubrir los $1,700 millones que demanda el tratamiento Zolgensma, uno de los más costosos a nivel mundial.
Verena Maso, madre de Dieguito, anunció a través de redes sociales la conclusión de la campaña, explicando que las comisiones médicas habían indicado que, debido a la edad de su hijo, los riesgos superaban a los beneficios en la administración de dicho medicamento, una evaluación diferente a la realizada en mayo de este año.
Los especialistas han aconsejado a la familia centrarse en otros tratamientos que aseguren una mejor calidad de vida para el niño. En la actualidad, Dieguito está bajo un régimen de Risdiplam, un medicamento en jarabe que debe ser tomado de por vida y que también representa un alto costo.
Los padres subrayaron la importancia de este tratamiento actual para prevenir el avance de la AME: "Es vital asegurar la continuidad de su tratamiento, independientemente de los problemas en nuestro sistema de salud. Por tanto, los fondos recaudados se destinarán a este propósito".
Asimismo, la familia ha decidido reservar el dinero colectado para enfrentar futuras eventualidades médicas, incluyendo intervenciones quirúrgicas o necesidades técnicas. "Debemos garantizar la calidad de vida de Diego, y los recursos obtenidos servirán precisamente para cuando los necesite", afirmaron.
Por último, los padres de Dieguito anunciaron que continuarán utilizando su cuenta de Instagram, @juegatelapordieguito2, para compartir información sobre la AME y fomentar la sensibilización en la comunidad respecto a esta enfermedad.